洛拉替尼(Lorlatinib)

别称劳拉替尼、博瑞纳、Lorbrena

适应症转移性非小细胞肺癌的成人患者。

洛拉替尼(Lorlatinib)是一种新型的第三代小分子ALK/ROS1双靶点抑制剂，由美国辉瑞公司研发。洛拉替尼于2018年9月首次在日本获批上市，随后在2018年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，2019年3月在欧洲获批。2022年4月，洛拉替尼在中国获批上市，并被纳入医保报销范围。

图片来源：图片来自公开渠道（如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等），仅供参考。

药品概述
用法用量
不良反应
注意事项

洛拉替尼购买的概述

【通用名】

洛拉替尼、Lorlatinib

【商品名】

Lorbrena

【适应症】

洛拉替尼单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。这些患者的肿瘤需经美国食品药品监督管理局(FDA)批准的检测方法确认为ALK阳性，具体包括： 1.接受克唑替尼或至少一种其他ALK抑制剂治疗后病情进展的ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者。 2.患有ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，且肿瘤已扩散到身体其他部位，已接受过至少一种其他ALK抑制剂治疗的患者。

【剂型】

~jx~

【成分】

活性成分：洛拉替尼(Lorlatinib)。

【规格】

~gg~

【性状】

~xz~

【有效期】

~yxq~

【存储】

~qtch~

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